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| 神经纤维瘤病 |
神经纤维瘤病是神经系统的一种遗传性疾病。它会导致在神经系统生长肿瘤。您可以从父母那里得到神经纤维瘤病，也可以因为你的基因突变（变化）的发生。你可以沿着它传给你的孩子。通常情况下，肿瘤是良性的，但有时他们可以成为癌变。
有三种类型的神经纤维瘤病：
类型1（NF1）引起皮肤变化和变形骨头。它通常开始于童年。有时症状是在出生。
2型（NF2）使听力损失，耳鸣，和平衡能力差。症状常起始于青少年时期。
Schwannomatosis型，引起剧烈的疼痛。它是最稀有的类型。
医生根据症状的不同类型诊断。基因检测也被用来诊断NF1和NF2。神经纤维瘤病没有治愈。
治疗只可以帮助控制症状。根据疾病的类型，以及如何严重，治疗可能包括外科手术切除肿瘤，放射治疗和药品。
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